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中國(guó)藥典2017版對(duì)應(yīng)水分檢測(cè)儀器—AKF-2010V

更新時(shí)間:2017-06-16瀏覽:1857次

 

 

    近年來(lái),中國(guó)醫(yī)藥市場(chǎng)的快速增長(zhǎng),各大制藥公司也在這方面投入了大量的財(cái)力和人力來(lái)開(kāi)拓中國(guó)藥物市場(chǎng),在這種背景下,藥品研發(fā)的整個(gè)過(guò)程中,為保證藥品開(kāi)發(fā)成功、加快藥品開(kāi)發(fā)進(jìn)程,分析技術(shù)與精密的分析儀器已*。作為長(zhǎng)期以來(lái)不間斷地為制藥工業(yè)提供綜合解決方案的分析儀器制造商,禾工公司屢次創(chuàng)新,2017年推出AKF-2010V藥廠版本卡爾費(fèi)休水分測(cè)定儀,禾工技術(shù)有助于解決目前藥品研發(fā)過(guò)程中直面的眾多難題。

 

    AKF-2010V藥廠版本*符合嚴(yán)格的FDA、GMP認(rèn)證要求:1.每個(gè)分析員都擁有獨(dú)立地用戶和密碼。2.權(quán)限管理:二級(jí)管理權(quán)限,管理員和普通用戶實(shí)現(xiàn)獨(dú)立操作權(quán)限;普通操作人員只具有與完成其工作職能相當(dāng)?shù)牟僮鳈?quán)限,管理員具有一些如數(shù)據(jù)刪除、數(shù)據(jù)修正等權(quán)限。3.審計(jì)追蹤:方法設(shè)定,手動(dòng)操作,參數(shù)修改、刪除均可完整查詢相關(guān)記錄。4.3Q認(rèn)證服務(wù):可選3Q認(rèn)證服務(wù),*對(duì)接GMP,FDA相關(guān)法律法規(guī)要求。5.結(jié)果打印:AKF-2010V包含多種數(shù)據(jù)接口:RS-232C連接口,網(wǎng)絡(luò)接口,USB接口;可選配針式打印機(jī),可隨時(shí)打印分析報(bào)告。報(bào)告數(shù)據(jù)可以導(dǎo)出。 

 

    今后,中國(guó)醫(yī)藥研發(fā)的腳步將越來(lái)越快,在這一發(fā)展過(guò)程中,禾工也會(huì)以的產(chǎn)品、的分析技術(shù)同制藥行業(yè)工發(fā)展。

    

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